Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Hemihyperplasie, isolierte

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

All Entries 4

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Aneurysma der Vena Galeni
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Lymphatische Malformation, makrozystische
Durale Sinusmalformation, kraniale
Venöse Fehlbildung, seltene
Primäres Lymphödem

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Silver-Russell-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Retinoblastom, familiäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Ataxia-Teleangiectasia

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Maffucci-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diamond-Blackfan-Anämie
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Cockayne-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Cowden
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome CLOVES
Syndrome de Protée
Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Klippel-Trénaunay

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Silver-Russell-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Retinoblastom, familiäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Li-Fraumeni-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Ataxia-Teleangiectasia

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Maffucci-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Diamond-Blackfan-Anämie
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Cockayne-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom

Institutions de prise en charge 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Aneurysma der Vena Galeni
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Lymphatische Malformation, makrozystische
Durale Sinusmalformation, kraniale
Venöse Fehlbildung, seltene
Primäres Lymphödem

Associations de patients 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Cowden
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique
Syndrome CLOVES
Syndrome de Protée
Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Klippel-Trénaunay

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales